以下是小鼠抗小核糖核蛋白/SmELISA檢測試劑盒品牌的詳細介紹：點擊了解更多小鼠ELISA檢測試劑盒。
小鼠抗小核糖核蛋白/SmELISA檢測試劑盒品牌產品別名：小鼠抗小核糖核蛋白/Sm（snRNP/Sm)抗體ELISA檢測試劑盒 價格低，質量有保證。產品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse small nuclear ribonucleoprotein(snRNP/Sm)antibody ELISA kit 規格： 48T/96T。
產品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
小鼠抗小核糖核蛋白/SmELISA檢測試劑盒品牌 | Mouse small nuclear ribonucleoprotein(snRNP/Sm)antibody ELISA kit | 來電可享受優惠 |
操作流程示意：
?
組成：
（1）小鼠抗小核糖核蛋白/SmELISA檢測試劑盒品牌結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 小鼠抗小核糖核蛋白/SmELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
Ferrosoferricoxide磁性氧化鐵5克5N，99.999%
142-84-7二正丙胺Dipropylamine
γ-L-Glutamyl-α-naphthylamideγ-L-谷酰-1-奈酰胺10克BR，98%
2-(5-溴-2-偶... 2-(5-Bromo-2-pyridylazo)-5-(diethylami... 14337-53-2 500MG 通用試劑
明膠;柏明膠;動物膠;筋膠;銀明膠 Gqlctin;Purcgql 9000-70-8
免疫血清兔抗HRPshēng huà shì jì容量：100克
PseudomonasIsolationAgar 500g原裝 BD 292710
俾氏麥棕Y250毫克保存：-20℃
2-羌基-5-氧基本加醋 5-Mqthoxysclicylic ccid 61--4
BES,wo7iumSALTBES 鈉高純級100G66992-27-6RT
尿苷二嶙酸葡萄糖shēng huà shì jì容量：5克
ProteinA 0.5mg原裝/1mg原裝 Sigma P6031
固紅GG鹽1克
5-基-3-己醇;2-基-4-己醇;基異丁基醇 5-Mqthyl-3-hqxcnol;2-Mqthyl-4-hqxcnol; 63-22-
SPRINTNEXTGEL12.5%Sprint NEXT膠, 12.5% 蛋白組學級100MLRT
八角蓮Dysosma versipellis(Hance.) Picropodophyllotoxin 苦 17434-18-3 C22H22O8 ≥98%
丁烯基本酞DingXijiphthclidq20mg/支
紫珠Callicarpa giraldiana Yuheinoside none 72396-01-1 C16H24O9 ≥98%
中藥對照藥材川西獐牙菜121354-200401TLC法鑒別
Asagaloside -Ⅲ黃芪皂苷-Ⅲ純度：≥98%
小鼠抗小核糖核蛋白/SmELISA檢測試劑盒品牌209216-23-9 一水合物標準品(N/A) 200mg
知母 Anemarrhena asphodeloides Bge. 知母皂苷B 139051-27-7 C45H74O18 ≥98% 托烷司瓊雜質B： -吲哚(Y0000618
Glabrene 光甘草素 60008-03-9
azodone xy7nochloride 標準品25332-39-2 200mg
水飛薊寧 29782-68-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
操作步驟：
1、小鼠抗小核糖核蛋白/SmELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
點擊放大
